MD-LUMBAR er et medicinsk udstyr, der forbedrer bevægelsesområdet, især i den lumbale-sakrale del af rygsøjlen.

MD-LUMBAR injektioner må kun administreres af kvalificeret personale på private og offentlige medicinske faciliteter med det formål at:

• Fremme af bevægelse i lændehvirvelsøjlen
• Understøtte muskelstrækning i lumbal-sakral rygsøjlen
• Fremme af vedligeholdelse af muskelmasse i lændehvirvelsøjlen
• Lindre lokal smerte, smerter i hvile eller smerter forårsaget af bevægelses- og kropsholdningsdefekter.

Indikationer

MD-LUMBAR kan anvendes uafhængigt eller i kombination med andet medicinsk udstyr fra samme serie for at tilpasse behandlingen til den kliniske situation.

Hvis vedligeholdelsesbehandling af akutte smerter er nødvendig, kan MD-KNEE administreres i kombination med MD-NEURAL, MD-POLY og MD-MUSCLE (samtidig med en eller flere af dem). Hvis støtte til bindevævsmatrixen er nødvendig, eller når den fysiologiske aldringsproces søges, kan MD-LUMBAR desuden administreres i kombination med MD-MATRIX og MD-TISSUE.

Produktet kan også bruges som mekanisk støtte i behandlingen af følgende sygdomme:

• Lændehvirvelsøjlesmerter forårsaget af degenerationer af brusken i lændehvirvelsøjlen (artrose i lændehvirvelsøjlen og lændehvirvelsøjlen)
• Osteofytose af lændehvirvelsøjlen
• Lændesmerter forbundet med muskel- og seneudløsningspunkter (i kombination med MD-MUSCLE)
• Posturale lændesmerter (i kombination med MD-NEURAL og MD-MUSCLE)
• Mekanisk ubalance i lændehvirvelsøjlen og lændehvirvelsøjlen
• Lumbalt og lumbosakralt ligamentsyndrom
• Sakroiliaksyndrom
• Neurogen smerte forårsaget af kompression af nerverødderne i lænde- og lumbosakralhvirvelsøjlen (i kombination med MD-NEURAL og MD-ISCHIAL)

Administrationsregimet kan variere afhængigt af individuelle behov.

Sådan anvendes

Periartikulær behandlingsprotokol: 2 behandlinger om ugen i de første 2 uger; 1 behandling om ugen, indtil symptomerne lindres (gennemsnitligt 8-10 sessioner).

Ved kroniske patologiske tilstande bør behandlingen fortsættes med 1 behandling om ugen i 1 måned, indtil symptomerne lindres, derefter 1 behandling om måneden eller – afhængigt af individuelle behov – hver 45.-50. dag.

Injektionsstedet skal være sterilt; nålen skal indsættes nær rygsøjlens led i lænde- og lumbosakralområdet til en dybde på 3-4 mm.

Til dette formål anbefales det at bruge følgende materialer og udstyr:

Materialer til aseptisk forberedelse af hudoverfladen: sterile handsker, jodopløsning, alkoholopløsning, sterile gazebind, ethylchlorid hudspray

Nåle: sterile 27 G

Sprøjter: størrelse 5 eller 10 cc, afhængigt af volumenet af den opløsning, der skal injiceres.

Kontraindikationer

Der er ikke observeret tilfælde af overfølsomhed over for MD-LUMBAR. Patienter med kendt overfølsomhed over for nogen af indholdsstofferne i præparatet bør dog gennemgå en allergitest før brug ved at administrere en 0,1 ml injektion i underarmen eller overarmen og derefter observere den i 1 time.

Advarsler og forholdsregler

Rygmarvssmerter kræver en differentialdiagnose for at opdage mulig intervertebral diskusprolaps, primær eller metastatisk kræft eller refereret eller udstrålende smerter fra indre organer.

Let rødme på injektionsstedet kan skyldes den mekaniske effekt af nåleindsættelsen eller en hudreaktion.

Administration af præparatet kan forårsage symptomer såsom svie/smerter på injektionsstedet, som normalt forsvinder spontant inden for 5-10 minutter efter proceduren.

Rensning og desinfektion af huden er nødvendig før og efter administration. Saprofytiske bakterier kan forårsage dannelse af en byld på injektionsstedet.

Sidste anvendelsesdato og opbevaring

Beskyttes mod sollys og frost.

Opbevarings- og brugsbetingelser: 2-30°C

OPBEVARES UTILGÆNGELIGT FOR BØRN.

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen. Udløbsdatoen refererer til, at produktet opbevares korrekt i original og ubeskadiget emballage.

Produktet skal anvendes umiddelbart efter åbning.

Anbefalinger i tilfælde af beskadigelse af sterile hætteglas

Må ikke anvendes, hvis forseglingen er brudt, eller hvis hætteglasset lækker.

Hætteglassets indhold skal administreres umiddelbart efter åbning.

Må ikke anvendes, hvis emballagen er beskadiget.